0%
发布者:赛美集团 时间:2026-10-04
2026 年功效护肤的原料清单越拉越长,但真正决定产品成败的不是加了什么,而是浓度区间与配伍能不能成立。
原液类产品对原料纯度与稳定性的要求最直接。
首要原则是先看配伍,再看浓度。多数配方失败不是浓度不够,而是成分之间互相削弱或互相增加刺激。
第二条是稳定性优先。活性物在货架期内的保留率,比添加时的峰值浓度更重要。
第三条是可举证。宣称什么,就要有对应的资料支撑。基础概念可先翻化妆品代加工百科,行业侧口径变化可关注化妆品代加工行业资讯。
还有一条实践建议:先把剂型定下来,再选原料。同样是多肽,用于水剂精华与用于膏霜,对溶解性与稳定性的要求并不相同。
下表把常见功效原料的浓度区间、配伍注意与适用剂型放在一起,便于选型时快速比对。
| 原料 | 常见浓度区间 | 配伍注意 | 常见剂型 |
|---|---|---|---|
| 多肽类 | 约 0.001%–0.1%(视肽种而定) | 避免与强酸、强氧化体系同配 | 精华、面霜、冻干 |
| 玻色因 | 约 2%–10% | 对 pH 与温度较敏感,避免高温长时加工 | 精华、面霜 |
| 蓝铜肽 | 约 0.05%–0.5% | 不宜与高浓度酸类、部分螯合剂同用 | 精华、原液 |
| 视黄醇类 | 约 0.01%–0.3% | 需避光避氧,注意与酸类叠加的刺激 | 面霜、精华 |
| 烟酰胺 | 约 2%–5% | 高浓度与酸类叠加需评估耐受性 | 精华、乳液 |
表里的浓度是常见参考区间。实际添加量应以原料供应商建议与配方相容性测试结果为准,不要直接照搬。
需要提醒的是,浓度区间只是起点。真正的添加量还要结合原料纯度、配方体系与目标人群的耐受度来确定,不能只看数字。
同样的原料,稀释体系不同,肤感与稳定性差别很大。
先按目标剂型与目标肤感选,再按肽种方向筛选,最后用稳定性数据做确认。
多肽类原料添加量普遍很低,但价格差异大。选型时要同时看纯度、供应商资质与批次一致性,而不只是比单价。
另外,多肽与部分金属离子、防腐体系之间也可能存在相互作用,复配前建议先做小样观察再定方案。
可以,但要避开会破坏其结构的体系,例如高浓度酸类、部分螯合剂与特定防腐体系。
实操上建议把蓝铜肽放在配方末段加入,控制加工温度并做相容性观察。像鲟鱼子精华液贴牌这类偏功效定位的品项,复配方案要提前在打样阶段验证。
不是。浓度上升往往同时带来刺激风险与稳定性下降,超过某个点后体验反而变差。
更合理的做法是找到「有效且可长期稳定」的区间,用配伍与递送方式提升利用率,而不是单纯堆添加量。
判断浓度是否合适,可以参考同品类成熟产品的成分表,再结合自己的成本结构与目标人群做取舍。
广东赛美化妆品有限公司隶属赛美集团,2009 年创立,注册资金 1000 万元,沉淀 7000+ 成熟配方,工厂位于广东省清远市清城区石角镇循环经济产业园,并在多个生产基地布局多条产线。
集团按资质分工:妆字号主体为广东赛美化妆品有限公司,械·消字号主体为广州赛美医药科技有限公司,彩妆主体为广州禾雅生物科技有限公司;自有品牌包括赛美雅、集万草、完美一生、男人时代。涉及美白祛斑类的品项,需按国妆特字的要求单独准备资料。
对品牌方而言,配方与资料同步准备是效率**的做法。原料定得越早,稳定性测试与备案材料越能并行推进,上市节奏也更可控。
建议五步:确定功效方向与目标人群 → 原料初筛与配伍评估 → 打样并做稳定性与相容性测试 → 资料准备与合规审核 → 包材配套与批量生产。
第二步最关键,也最容易省错地方。原液类可参考虾青素原液代加工,面霜类可参考视黄醇面霜贴牌,精华类可参考精华露代加工的常见做法。
功效护肤的竞争,最终落在配方能否长期稳定、宣称能否被支撑这两件事上,浓度只是其中一项参数。
如果产品线较长,建议按功效方向分批开发,先把一个方向跑通再扩展,研发与验证资源会更集中。
原料端的每一次验证都会沉淀成经验,下一次开发可以直接复用。
如需具体原料的选型建议与配方方案,可致电 135-0151-6314(微信同号)与赛美团队沟通。发起咨询化妆品代加工报价时,建议说明目标功效方向、目标人群与预期添加区间。